الفحص الجيني قبل الزواج في الإمارات يدعم 8987 زوجاً ويحد من الأمراض الوراثية

شهدت الإمارات نقلة نوعية في قطاع الصحة الوقائية مع توسّع برامج الفحص الجيني قبل الزواج، التي استفاد منها حتى الآن 8987 زوجاً، ما ساعدهم على اتخاذ قرارات مدروسة لبناء أسر أكثر صحة، وتقليل احتمالية الإصابة بالأمراض الوراثية والمزمنة.

برامج الجينوم الإماراتي والوقاية من الأمراض الوراثية

منذ بدء تطبيق برنامج الاختبار الجيني الشامل مطلع العام الماضي تحت إشراف وزارة الصحة ووقاية المجتمع، تم تحليل 570 جيناً مرتبطاً بأكثر من 840 مرضاً وراثياً.

كما حصل الأزواج الذين أظهرت نتائجهم عوامل خطورة على جلسات استشارية شخصية، لتوضيح الخيارات الطبية المتاحة ودعم خطط التخطيط الأسري السليم.

ويُعد هذا البرنامج جزءاً أساسياً من الاستراتيجية الوطنية للجينوم، التي تهدف إلى إحداث نقلة نوعية في الرعاية الصحية عبر تعزيز الطب الدقيق والوقاية المبكرة، ورفع كفاءة النظام الصحي الوطني.

مبادرات شاملة تشمل حديثي الولادة والبالغين

لم يقتصر الفحص على المقبلين على الزواج فحسب، بل شمل برامج أخرى، مثل:

فحص جيني لحديثي الولادة، يكشف مبكراً عن الاضطرابات القابلة للعلاج من خلال تحليل 733 جيناً.

فحوص إضافية للبالغين لتحديد الأمراض الوراثية المحتملة عبر دراسة 94 جيناً.

برامج مخصصة للخصوبة، تغطي أكثر من 186 جيناً مؤثراً في حالات وراثية مرتبطة بالإنجاب.

برنامج لأمراض القلب والأوعية الدموية يعتمد على التشخيص الجيني المبكر لتقديم علاجات دقيقة.

الجينوم الإماراتي واستراتيجية المليون عينة

يعمل مجلس الإمارات للجينوم على جمع وتحليل مليون عينة جينية من المواطنين، في خطوة تهدف لترسيخ مكانة الإمارات كمركز عالمي متقدم في الطب الدقيق، ودعم الأبحاث العلمية لفهم الطفرات الجينية ومسببات الأمراض الوراثية، ما يعزز من جودة حياة المجتمع ويرفع متوسط العمر الصحي.