يبدأ البرومو الرسمي لمسلسل توابع بالظهور عبر صفحة CBC الرسمية على فيس بوك، ويبرز فيه حضور النجمة ريهام حجاج كبطلة العمل. يشاركها في البطولة أسماء أبو اليزيد وأنوشكا ومحمد علاء وهانى عادل وغيرهم من الفنانين، وهو من تأليف محمد ناير وإخراج يحيى إسماعيل.
المسلسل مقرر عرضه ضمن الموسم الرمضاني القادم عبر شاشتها، وهو عمل من بطولته مجموعة من الفنانين ويقدمه فريق إخراج مميز، مع الالتزام بعرضه في الموسم المقبل.
ظهر خلال البرومو إصابة ابن ريهام حجاج بمرض ضمور العضلات الشوكي، وتُشير القصة إلى أن علاج المرض يتم عبر حقن يكلف الواحدة منها أكثر من مليوني دولار.
ما هو ضمور العضلات الشوكي؟
ضمور العضلات الشوكي هو اضطراب يصيب الخلايا العصبية الحركية في الحبل الشوكي، وتنتج عن طفرات في جين SMN1 الذي يساعد على إنتاج بروتين SMN الضروري لوظيفة الحركة، مما يجعل العضلات تضعف وتضمر بسبب عدم الاستجابة للإشارات العصبية.
يولد طفل واحد من كل 6000 طفل مصاباً بمرض SMA، وهو من أكثر الاضطرابات الوراثية شيوعاً عند الأطفال الصغار، ويُعد سبباً رئيسياً للوفاة في مرحلة الرضاعة. كما يمكن أن يظهر في أي عمر، وتكون النتائج أسوأ إذا ظهرت الأعراض في الرضاعة والطفولة المبكرة، بينما يحظى المرضى الذين تظهر عليهم الأعراض في وقت لاحق من الطفولة بتوقعات أفضل، رغم أن المرض لا يؤثر على الأعصاب الحسية أو الذكاء.
علامات وأعراض وضروف المرض الأساسية
تختلف أعراض SMA بحسب نوع المرض، وتؤثر بشكل رئيسي على العضلات القريبة من مركز الجسم مثل الكتفين والوركين والفخذين وأعلى الظهر، وقد يواجه المصاب انحناءاً في العمود الفقري نتيجة ضعف عضلات الظهر وقصرها، كما يمكن أن يؤثر المرض على التنفّس والبلع وقد يهدد الحياة في بعض الحالات.
يُضعف المرض العضلات المرتبطة بالحركة، فيما لا تتأثر العضلات اللاإرادية مثل القلب والأوعية الدموية والجهاز الهضمي عادةً. وتتفاوت قوة العضلات مع مرور الوقت، وتؤثر أعراضه على مستوى الحركة والقدرة على التنفس والبلع بحسب النوع ومدى التقدم.
أسباب وعوامل الخطر وأنواع SMA
تعود أسباب SMA بشكل رئيسي إلى طفرات في جين SMN1 على الكروموسوم 5، ما يؤدي إلى انخفاض في مستويات بروتين SMN الضروري لوظيفة الخلايا العصبية الحركية والعضلات. يصنف SMA إلى أربعة أنواع بحسب عمر ظهور الأعراض: النوع الأول (ويردنيغ-هوفمان) يبدأ في الرضاعة وهو أشد الأنواع، النوع الثاني يظهر بين ستة أشهر و18 شهراً، النوع الثالث (كوجلبرغ ويلاندر) يظهر في عمر ما بعد 18 شهراً وربما لدى المراهقة، والنوع الرابع عند البالغين وهو الأقل شدة عادةً. قد توجد أشكال SMA غير مرتبطة بالكروموسوم 5 وتختلف في شدتها، ومنها بعض الحالات التي تصيب عضلات أبعد عن مركز الجسم.
العلاج والإدارة
لا يوجد علاج شافٍ حالياً لـ SMA، لكن توجد أدوية قيد التجربة لتحسين وظائف العضلات والأعصاب. كما تعتمد الإدارة على استخدام أجهزة تقويم ودعامة ومقاعد متحركة للمساعدة في المحافظة على الاستقلالية، إضافة إلى العلاج الطبيعي والوظيفي والتأهيل للحفاظ على المرونة وتحسين الدورة الدموية، مع الانتباه إلى التغذية الصحيحة للمساعدة في الوقاية من مضاعفات التنفس والبلع. قد يحتاج المرضى إلى تهوية غير جراحية أثناء النوم أو دعم تنفسي خلال النهار وفقاً لاحتياجاتهم الصحية.